Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından geçtiğimiz günlerde yayınlanan bir raporda, 2005-2010 yılları arasında bulunamayan önemli tedavi araçlarının sayısının üç kat artarak 61’den 178’e ulaştığı bildirildi. Az bulunan ilaçların büyük bölümünün hastanede kullanılacak nitelikte steril enjeksiyonları, intravenöz tedavileri, anestetik maddeleri ve antibiyotikleri içerdiği ifade edildi. Bu ürünlerin hem marka hem de jenerik ilaçlar bazında olabildiğine dikkat çekildi.
FDA sözcüsü Bayan Shelly Burgess, kurumun hastalardan ve ayrıca, sağlık hizmeti veren profesyoneller ile kuruluşlardan ilaç yetersizliğinin kötü etkisi ile ilgili şikâyetler aldığını söyledi.
Sözcü, FDA’nın konu ile ilgili çabalarının kısıtlı olabildiği ifade ederken, bu durumun kurumun özel sektör kuruluşu olarak üretim yapan ilaç şirketleri üzerinde belirli ilaçların üretilmesi konusunda baskı yapma gücü olmamasından ve hatta bu konuda uyarı yapamamasından kaynaklandığını sözlerine ekledi.
2010 yılında temininde güçlük çekilen 38 ilacın sağlanması konusunda başka üreticilerin söz konusu ilaçları üretmeye ikna edilme ya da üretimi durduran firmaların üretim sorunlarına yardım edilme yoluna gidildiği bildirildi.
Amerikan Hastane Birliğinin Haziran ayında 820 hastaneye uyguladığı bir anketin sonuçlarına göre hastanelerin neredeyse tamamının geçtiğimiz 6 aylık dönemde önemli ilaçları bulundurma konusunda sıkıntı çektikleri saptandı.
Ticari olmayan bir kuruluş olan “Safe Medical Practices”de çalışmakta olan Eczacı Mike Cohen, konuyla ilgili gelişmelerden haberdar olmalarının gerekliliğini vurgularken, 40 yıldır eczacılık yaptığını ve meslek yaşamı boyunca buna benzer bir durumla karşılaşmadığını ifade etti.
Söz konusu ankete katılan bin 800 sağlık çalışanı arasında doktorların 1/3’ünün, eczacıların da 1/5’inin ilaç eksikliği yüzünden ölüm dâhil olmak üzere hastalarının başına gelebileceklerden haberdar olduğu sonucu elde edildi.
Amerikan Sağlık Sistemi Eczacıları Birliği üyesi Cynthia Reilly, ilaç eksiklerindeki “dramatik artışın” kalite sorunlarına bağlı olarak ortaya çıktığını söyledi. Konuyla ilgili birçok üreticinin ya üretim hatları ile ilgili problemleri olabileceğini ya da ampul halindeki bazı ilaçların geri çekildiğini sözlerine ekledi. Reilly, ilaç endüstrisindeki konsolidasyon nedeniyle ve giderek artan sayıdaki firmanın yeterince kârlı olmaması nedeniyle jenerik ilaç üretiminden vazgeçmesinin ilaç yetersizliği sorununun daha da kötüleşmesine neden olabileceğini belirtti. Konuşmasında önceki yıllarda benzer ürünleri beş firmanın üretebildiğini, ancak günümüzde belirli bir ilacı üreten firma sayısının çoğu zaman bir, bazen iki olabildiğini söyledi. Bu durumda açığı kapatabilmek için yeterli firma olmadığına da dikkat çekti. FDA’nın ilaç firmalarını belirli ilaçları üretmeye zorlayabilmesine olanak tanıyan bir yasa tasarısının sorunu çözebileceğini belirten Reilly, böylece kurumun uygun çözüm buluncaya kadar zaman kazanmasının söz konusu olabileceğini belirtti.
Konuyla ilgili olarak Kongre’de iki ayrı yasa tasarısının gündemde olduğu biliniyor.
Kaynak: http://uk.news.yahoo.com
.JPG&w=384&q=75)
