Medimagazin logo

ABD Sağlık Bakanlığı ilk kez FDA'ya, bir ilaca izin vermesini yasakladı

ABD Sağlık Bakanlığının ilk kez Amerikan Gıda ve İlaç İdaresine, bir ilacın kullanımıyla ilgili izin vermesini yasakladı.
ABD Sağlık Bakanlığı ilk kez FDA'ya, bir ilaca izin vermesini yasakladı
Abone Ol:
Medimagazin google abone ol

Alman Aerztezeitung gazetesinin haberine göre, ertesi günü hapı olarak bilinen 1,5 mg levonorjestrel etkin maddesi içeren tek tabletlik ilacın üreticisi, FDA'ya, ilacın 17 yaşın altındakilere de reçetesiz satışına izin vermesi için başvuruda bulundu.
    

FDA, üretici firmaya 17 yaş üstüne ilacın reçetesiz satışı için 2009 yılında verdiği izni, 17 yaş altı için de vermeye karar verdi.
    

Ancak ilk kez ABD Sağlık Bakanı Kathleen Sebelius FDA'ya müdahale ederek, talep edilen iznin verilmesini engelledi.
    

Sebelius, 17 yaşın altındaki gençlerin bu ilacın kullanım amaç ve hedefini algılayabilecek duygusal olgunlukta olmadıklarını vurguladı.

abd
sağlık
bakanlığı
ilk
kez
fda'ya
bir
ilaca
izin
vermesini
yasakladı
Bu habere ilk yorumu siz yapabilirsiniz...
Yorum Yaz
0/300

Bu haberler de ilginizi çekebilir