ABD'li ilaç üreticisi Pfizer test aşamasındaki obezite hapına yönelik çalışmaları durdurma kararı aldı.
Şirketten yapılan açıklamada, klinik deneylerinden birinde bir katılımcının ilaca bağlı olası bir karaciğer hasarı yaşamasının ardından, kişinin tedaviyi bırakması ile sona eren deneysel ilaç danuglipron üzerine çalışmaların durdurulacağı belirtildi.
Bir sözcü, test aşamasındaki hapın günde bir kez kullanılan versiyonunun erken aşama testlerinde olduğunu ve araştırmacıların hastalar için en iyi dozu bulmaya çalıştığını ifade etti.
Şirket, ilacı, bir şirketin potansiyel yeni tedavisini onay için hükümet düzenleyicilerine sunmadan önce genellikle son ve en pahalı aşama olan geç aşama testlerine taşımayı amaçlıyordu.
Bir şirket yetkilisi yaptığı açıklamada, Pfizer'in hala testlerin daha erken aşamalarında olan başka potansiyel obezite tedavileri geliştirmeyi planladığını ifade etti.
Obezite tedavileri, ilaç şirketleri için ilaç geliştirmenin en umut verici ve kazançlı sektörlerinden biri haline geldi. Örneğin Eli Lilly'nin Zepbound'u, piyasadaki ilk tam yılı olan 2024'te yaklaşık 5 milyar dolar (4,6 milyar euro) satış rakamına ulaştı.
Ancak Zepbound ve Novo Nordisk'in Wegovy'si gibi önde gelen tedaviler enjeksiyon ile uygulanıyor. İlaç üreticileri, iğnelerle ve günlük enjeksiyonlarla uğraşmak istemeyen hastalar için alımı daha kolay bir hap versiyonu geliştirmeyi hedefliyor.
Pahalı tedaviler
Lilly'deki araştırmacılar, geliştirilen birkaç potansiyel oral tedaviye ilişkin çalışmalara ilişkin verileri bu yıl görecek.
İlaçlar kısa sürede büyük piyada başarısı kazanmış olsa da çok sayıda hasta ya son zamanlarda yaşanan kıtlıklar ya da düzensiz sigorta kapsamı nedeniyle bu ilaçlara ulaşmakta zorlandı.
Hem Lilly hem de Novo yakın zamanda fiyat indirimleri duyurdu ancak tedaviler hala ayda yüzlerce euroya mal olabiliyor ve bu da ilaçları sigorta kapsamı olmayan kişiler için ulaşılamaz hale getiriyor.
Pfizer, 2023'ün sonlarında, bir klinik çalışmadaki hastaların yarısından fazlasının almayı bırakmasının ardından orta aşama testlerine doğru ilerleyen danuglipron'un günde iki kez kullanılan bir versiyonunu terk edeceğini açıklamıştı.
Bir şirket sözcüsü bu kararın Pfizer'in danuglipron'u obezite tedavisi için diğer ilaçlarla birlikte test etmeyi de bırakacağı anlamına geldiğini belirtti.
