MEDİMAGAZİN - FDA'nın Alopesiye karşı kullanım baricitinib onayı, şiddetli alopesi olan toplam 1.200 yetişkini kapsayan iki randomize, kontrollü klinik çalışmanın sonuçlarına dayanıyor.
Her deneme katılımcıları üç gruba ayırdı: bir plasebo grubu, her gün 2 miligram doz alan bir grup ve her gün 4 miligram doz alan bir grup.
36 hafta sonra, daha yüksek dozda alanların yaklaşık yüzde 40'ı, daha düşük doz grubunun yaklaşık yüzde 23'ü ve plasebo grubunun yüzde beşi ile karşılaştırıldığında, kafa derisi saçlarının yüzde 80'ini geri kazandı.
Daha yüksek doz grubundaki kişilerin yaklaşık yüzde 45'inde belirgin kaş ve kirpik büyümesi görüldü.
Baricitinib'in en sık görülen yan etkiler arasında üst solunum yolu enfeksiyonları, baş ağrıları, akne, yüksek kolesterol ve kreatin fosfokinaz artışı sayılabilir.
Alopesi için önceki tedaviler topikal veya oral ilaçları içeriyordu, ancak bunlar deneysel olarak kabul edildi ve hiçbiri onaylanmadı.
Baricitinib daha önce romatoid artrit tedavisi için onaylanmıştı.
